56.Care sunt metodele de măsurare a petrolului?
Petrolul este un amestec complex compus din alcani, cicloalcani, hidrocarburi aromatice, hidrocarburi nesaturate si cantitati mici de sulf si oxizi de azot. În standardele de calitate a apei, petrolul este specificat ca indicator toxicologic și indicator senzorial uman pentru protejarea vieții acvatice, deoarece substanțele petroliere au un impact mare asupra vieții acvatice. Când conținutul de petrol în apă este între 0,01 și 0,1 mg/L, acesta va interfera cu hrănirea și reproducerea organismelor acvatice. Prin urmare, standardele de calitate a apei de pescuit ale țării mele nu trebuie să depășească 0,05 mg/L, standardele de apă pentru irigații agricole nu trebuie să depășească 5,0 mg/L, iar standardele secundare complete de evacuare a apelor uzate nu trebuie să depășească 10 mg/L. În general, conținutul de petrol al apelor uzate care intră în rezervorul de aerare nu poate depăși 50 mg/L.
Datorită compoziției complexe și proprietăților foarte variate ale petrolului, împreună cu limitările metodelor analitice, este dificil să se stabilească un standard unificat aplicabil diferitelor componente. Când conținutul de ulei în apă este >10 mg/L, pentru determinare se poate folosi metoda gravimetrică. Dezavantajul este că operațiunea este complicată și uleiul ușor se pierde atunci când eterul de petrol este evaporat și uscat. Când conținutul de ulei în apă este de 0,05 ~ 10 mg/L, pentru măsurare pot fi utilizate fotometrie în infraroșu nedispersiv, spectrofotometrie în infraroșu și spectrofotometrie ultravioletă. Fotometria infraroșu nedispersiv și fotometria infraroșu sunt standardele naționale pentru testarea petrolului. (GB/T16488-1996). Spectrofotometria UV este utilizată în principal pentru analiza hidrocarburilor aromatice mirositoare și toxice. Se referă la substanțe care pot fi extrase prin eter de petrol și au caracteristici de absorbție la anumite lungimi de undă. Nu include toate tipurile de petrol.
57. Care sunt măsurile de precauție pentru măsurarea petrolului?
Agentul de extracție utilizat prin fotometria în infraroșu dispersiv și fotometria în infraroșu este tetraclorura de carbon sau triclorotrifluoretanul, iar agentul de extracție utilizat prin metoda gravimetrică și spectrofotometria ultravioletă este eterul de petrol. Acești agenți de extracție sunt toxici și trebuie manipulați cu precauție și într-o hotă.
Uleiul standard ar trebui să fie eter de petrol sau extract de tetraclorură de carbon din canalizarea care urmează să fie monitorizată. Uneori pot fi utilizate și alte produse petroliere standard recunoscute sau pot fi utilizate n-hexadecan, izooctan și benzen în raport de 65:25:10. Formulat prin raportul de volum. Eterul de petrol utilizat pentru extragerea uleiului standard, trasarea curbelor standard de ulei și măsurarea probelor de apă uzată ar trebui să fie din același număr de lot, altfel vor apărea erori sistematice din cauza valorilor martor diferite.
Eșantionarea separată este necesară atunci când se măsoară uleiul. În general, pentru sticla de prelevare se folosește o sticlă de sticlă cu gură largă. Sticlele de plastic nu trebuie folosite, iar proba de apă nu poate umple sticla de eșantionare și ar trebui să existe un gol pe ea. Dacă proba de apă nu poate fi analizată în aceeași zi, se poate adăuga acid clorhidric sau acid sulfuric pentru a determina valoarea pH-ului<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Care sunt indicatorii de calitate a apei pentru metalele grele comune și substanțele anorganice nemetalice toxice și nocive?
Metalele grele comune și substanțele anorganice nemetalice toxice și dăunătoare din apă includ în principal mercur, cadmiu, crom, plumb și sulfură, cianura, fluor, arsen, seleniu etc. Acești indicatori de calitate a apei sunt toxici pentru a asigura sănătatea umană sau pentru a proteja viața acvatică. . indicatori fizici. Standardul național cuprinzător de evacuare a apelor uzate (GB 8978-1996) are reglementări stricte privind indicatorii de evacuare a apelor uzate care conțin aceste substanțe.
Pentru stațiile de tratare a apelor uzate a căror apă de intrare conține aceste substanțe, conținutul acestor substanțe toxice și nocive din apa de intrare și efluentul rezervorului de sedimentare secundară trebuie testate cu atenție pentru a se asigura că sunt respectate standardele de deversare. Odată ce se descoperă că apa sau efluentul care intră depășește standardul, trebuie luate imediat măsuri pentru a se asigura că efluentul atinge standardul cât mai curând posibil prin consolidarea pretratării și ajustarea parametrilor de funcționare a epurării apelor uzate. În epurarea secundară convențională a apelor uzate, sulfura și cianura sunt cei mai comuni indicatori ai calității apei ai substanțelor anorganice nemetalice toxice și nocive.
59.Câte forme de sulfură există în apă?
Principalele forme de sulf care există în apă sunt sulfații, sulfurile și sulfurile organice. Dintre acestea, sulfura are trei forme: H2S, HS- și S2-. Cantitatea fiecărei forme este legată de valoarea pH-ului apei. În condiții acide Când valoarea pH-ului este mai mare de 8, acesta există în principal sub formă de H2S. Când valoarea pH-ului este mai mare de 8, aceasta există în principal sub formă de HS- și S2-. Detectarea sulfurei în apă indică adesea că aceasta a fost contaminată. Apele uzate evacuate din unele industrii, în special din rafinarea petrolului, conțin adesea o anumită cantitate de sulfură. Sub acțiunea bacteriilor anaerobe, sulfatul din apă poate fi, de asemenea, redus la sulfură.
Conținutul de sulfuri al apelor uzate din părțile relevante ale sistemului de tratare a apelor uzate trebuie analizat cu atenție pentru a preveni intoxicația cu hidrogen sulfurat. În special pentru apa de intrare și ieșire a unității de desulfurare de stripare, conținutul de sulfură reflectă direct efectul unității de stripare și este un indicator de control. Pentru a preveni excesul de sulfuri în corpurile de apă naturale, standardul național cuprinzător de evacuare a apelor uzate prevede că conținutul de sulfuri nu trebuie să depășească 1,0 mg/L. Când se utilizează tratarea biologică secundară aerobă a apelor reziduale, dacă concentrația de sulfuri în apa de intrare este sub 20 mg/L, valoarea activă Dacă performanța nămolului este bună și nămolul rămas este evacuat la timp, conținutul de sulfuri din apa rezervorului de sedimentare secundară poate atinge standardul. Conținutul de sulfuri al efluentului din rezervorul secundar de sedimentare trebuie monitorizat în mod regulat pentru a observa dacă efluentul îndeplinește standardele și pentru a determina modul de ajustare a parametrilor de funcționare.
60. Câte metode sunt utilizate în mod obișnuit pentru a detecta conținutul de sulfuri în apă?
Metodele utilizate în mod obișnuit pentru a detecta conținutul de sulfuri în apă includ spectrofotometria cu albastru de metilen, spectrofotometria p-amino N, N dimetilanilină, metoda iodometrică, metoda electrodului ionic etc. Printre acestea, metoda standard națională de determinare a sulfurilor este spectrofotometria albastru de metilen. Fotometrie (GB/T16489-1996) și spectrofotometrie color directă (GB/T17133-1997). Limitele de detecție ale acestor două metode sunt 0,005 mg/l și, respectiv, 0,004 mg/l. Când proba de apă nu este diluată, în acest caz, cele mai mari concentrații de detectare sunt 0,7 mg/L și, respectiv, 25 mg/L. Intervalul de concentrație de sulfură măsurat prin spectrofotometrie p-amino N,N dimetilanilină (CJ/T60–1999) este 0,05~0,8mg/L. Prin urmare, metoda de spectrofotometrie de mai sus este potrivită numai pentru detectarea conținutului scăzut de sulfură. Apos. Când concentrația de sulfură în apele uzate este mare, se poate folosi metoda iodometrică (HJ/T60-2000 și CJ/T60–1999). Intervalul de concentrație de detecție a metodei iodometrice este de 1 ~ 200 mg/L.
Când proba de apă este tulbure, colorată sau conține substanțe reducătoare, cum ar fi SO32-, S2O32-, mercaptani și tioeteri, va interfera serios cu măsurarea și necesită o pre-separare pentru a elimina interferența. Metoda de pre-separare utilizată în mod obișnuit este acidificarea-stripare-absorbție. Drept. Principiul este că, după ce proba de apă este acidificată, sulfura există în stare moleculară H2S în soluția acidă și este suflată cu gaz, apoi absorbită de lichidul de absorbție și apoi măsurată.
Metoda specifică este să adăugați mai întâi EDTA la proba de apă pentru a complexa și stabiliza majoritatea ionilor metalici (cum ar fi Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) pentru a evita interferențele cauzate de reacția dintre acești ioni de metal și ionii de sulfură; adăugați, de asemenea, o cantitate adecvată de clorhidrat de hidroxilamină, care poate preveni efectiv reacțiile de oxidare-reducere între substanțele oxidante și sulfurile din probele de apă. Când suflați H2S din apă, rata de recuperare este semnificativ mai mare cu agitare decât fără agitare. Rata de recuperare a sulfurei poate ajunge la 100% sub agitare timp de 15 minute. Când timpul de stripare sub agitare depășește 20 de minute, rata de recuperare scade ușor. Prin urmare, striparea este de obicei efectuată sub agitare și timpul de stripare este de 20 de minute. Când temperatura băii de apă este de 35-55oC, rata de recuperare a sulfurilor poate ajunge la 100%. Când temperatura băii de apă este peste 65oC, rata de recuperare a sulfurilor scade ușor. Prin urmare, temperatura optimă a băii de apă este în general selectată să fie de 35 până la 55 oC.
61. Care sunt alte precauții pentru determinarea sulfurilor?
⑴ Datorită instabilității sulfurei în apă, la colectarea probelor de apă, punctul de prelevare nu poate fi aerat sau agitat violent. După colectare, soluția de acetat de zinc trebuie adăugată la timp pentru a face din aceasta o suspensie de sulfură de zinc. Când proba de apă este acidă, trebuie adăugată soluție alcalină pentru a preveni eliberarea de hidrogen sulfurat. Când proba de apă este plină, sticla trebuie astupată și trimisă la laborator pentru analiză cât mai curând posibil.
⑵ Indiferent de metoda utilizată pentru analiză, probele de apă trebuie tratate în prealabil pentru a elimina interferențele și pentru a îmbunătăți nivelurile de detectare. Prezența coloranților, solidelor în suspensie, SO32-, S2O32-, mercaptani, tioeteri și alte substanțe reducătoare va afecta rezultatele analizei. Metodele de eliminare a interferenței acestor substanțe pot folosi separarea prin precipitare, separarea prin suflare a aerului, schimbul de ioni etc.
⑶ Apa utilizată pentru diluarea și prepararea soluțiilor de reactivi nu poate conține ioni de metale grele precum Cu2+ și Hg2+, altfel rezultatele analizei vor fi mai scăzute din cauza generării de sulfuri insolubile în acid. Prin urmare, nu folosiți apă distilată obținută de la distilatoarele metalice. Cel mai bine este să folosiți apă deionizată. Sau apă distilată dintr-un alambic din sticlă.
⑷În mod similar, urmele de metale grele conținute în soluția de absorbție a acetatului de zinc vor afecta și rezultatele măsurării. Puteți adăuga prin picurare 1 ml de soluție de sulfură de sodiu 0,05 mol/L nou preparată la 1 L de soluție de absorbție de acetat de zinc sub agitare suficientă și lăsați-o să stea peste noapte. , apoi se rotește și se agită, apoi se filtrează cu hârtie de filtru cantitativă cu textură fină și se aruncă filtratul. Acest lucru poate elimina interferența urmelor de metale grele în soluția de absorbție.
⑸ Soluția standard de sulfură de sodiu este extrem de instabilă. Cu cât concentrația este mai mică, cu atât este mai ușor de schimbat. Trebuie pregătit și calibrat imediat înainte de utilizare. Suprafața cristalului de sulfură de sodiu folosită pentru prepararea soluției standard conține adesea sulfit, care provoacă erori. Cel mai bine este să folosiți cristale cu particule mari și să le clătiți rapid cu apă pentru a îndepărta sulfitul înainte de cântărire.
Ora postării: Dec-04-2023
